.
Dynamin-2 es una proteína que en los humanos está
codificada por elDNM2 gen.
Dynamins representan una de las subfamilias de proteínas de unión a
GTP. Estas proteínas comparten similitud de secuencia considerable con
respecto a la porción N-terminal de la molécula, que contiene el dominio
GTPasa. Dynamins están asociadas a los microtúbulos. Ellos han sido
implicados en procesos celulares como la endocitosis y la motilidad celular, y
en alteraciones de la membrana que acompañan a ciertas actividades, tales como
la resorción ósea por los osteoclastos. Dynamins unen muchas proteínas que
se unen a actina y otras proteínas del citoesqueleto. Dynamins también
pueden auto-ensamblarse, un proceso que estimula la actividad
GTPasa. Cuatro empalmados alternativamente transcripciones que codifican
proteínas diferentes se han descrito. Otras transcripciones empalmados
alternativamente puede existir, pero su cuerpo entero la naturaleza no ha sido
determinada. Las mutaciones en este gen se han asociado a los casos de leucemia linfoblásticaaguda
O això és el que posa la Wikipèdia. Na Marta
pateix una enfermetat estranya que li afecta a aquest mateix gen (DNM-2), amb
la conseqüent desesperació dels seus pares i familiars, que ja no saben a qui
acudir, ja que la pròpia medicina no sap com la de tractar, ni tan sols si
aquesta enfermetat té dret a investigació, ja que es troben a pocs casos. Tots
sabeu el que opin de la indústria farmacèutica i dels seus interessos creats i
no precisament per la cura dels humans. Així que deix caure aquesta notícia en
aquest bloc per si hi ha una ànima solidària que sàpiga de què estem parlant i
ens pugui dar una mà, tant a l'investigació de l'enfermetat, com en el tema de
la burocràcia i difusió, per accelerar el procés, ja que els seus pares estan
esgotats d’enviar als mitjans de comunicació el problema de la seva filla i no
els fan ni puto cas ocupats amb el tema d’en Bárcenas. Me pareix increïble que
s'hagi d'esperar a una situació límit per intentar arreglar un problema, quan
si s'hagués tractat molt abans igual tendria solució. Només aquestes paraules per
desitjar-vos que esteu tots bons, que en els temps que corren no ens podem
permetre entrar en un hospital, i que els pares amb un problema com aquest
estan sols, només tenen l'ajuda ciutadana i d'amistats que poden ajudar a
difondre això. Així que esper de tot cor que ens doneu una mà. Salutacions
El 28 de febrer dia de
les enfermetats rares es fa aquest comunicat. Si algú vol més informació o
que pugui dar una mà en aquest problema, es poden comunicar aquí: crecerespoder@gmail.com o aquí
està l'enllaç al seu bloc: http://crecerespoder.blogspot.com
Merci
Etiquetes de comentaris:
Marta Gálvez 2013 Escola Solidària Mallorca Santa Monica Enfermedades Raras
