0 comentaris

MISOL. Encuentros en la tercera fase

undefined
29 . de


0 comentaris

CADENA DE FAVORS

undefined
21 . de

Gran cançó: "Give a little love" de Noah and the whale i, per suposat, gran VIDEO. Que el disfruteu!!
De vegades un gest basta molt poc.

 

Etiquetes de comentaris:

0 comentaris

La Mirada

undefined
19 . de


Etiquetes de comentaris:

0 comentaris

ELS FONEM A DEURES?

undefined
18 . de

Article interessantíssim públicat a XLSemanal (nº 1323; del 3-9 de març del 2013)
Fonem els nostres alumnes a deures?

 

Etiquetes de comentaris:

0 comentaris

Anècdota del net d'en Gandhi

undefined
8 . de


Etiquetes de comentaris:

0 comentaris

L'enfermetat estranya de Na Marta

undefined
1 . de


Dynamin-2 es una proteína que en los humanos está codificada por elDNM2 gen.
Dynamins representan una de las subfamilias de proteínas de unión a GTP. Estas proteínas comparten similitud de secuencia considerable con respecto a la porción N-terminal de la molécula, que contiene el dominio GTPasa. Dynamins están asociadas a los microtúbulos. Ellos han sido implicados en procesos celulares como la endocitosis y la motilidad celular, y en alteraciones de la membrana que acompañan a ciertas actividades, tales como la resorción ósea por los osteoclastos. Dynamins unen muchas proteínas que se unen a actina y otras proteínas del citoesqueleto. Dynamins también pueden auto-ensamblarse, un proceso que estimula la actividad GTPasa. Cuatro empalmados alternativamente transcripciones que codifican proteínas diferentes se han descrito. Otras transcripciones empalmados alternativamente puede existir, pero su cuerpo entero la naturaleza no ha sido determinada. Las mutaciones en este gen se han asociado a los casos de leucemia linfoblásticaaguda


O això és el que posa la Wikipèdia. Na Marta pateix una enfermetat estranya que li afecta a aquest mateix gen (DNM-2), amb la conseqüent desesperació dels seus pares i familiars, que ja no saben a qui acudir, ja que la pròpia medicina no sap com la de tractar, ni tan sols si aquesta enfermetat té dret a investigació, ja que es troben a pocs casos. Tots sabeu el que opin de la indústria farmacèutica i dels seus interessos creats i no precisament per la cura dels humans. Així que deix caure aquesta notícia en aquest bloc per si hi ha una ànima solidària que sàpiga de què estem parlant i ens pugui dar una mà, tant a l'investigació de l'enfermetat, com en el tema de la burocràcia i difusió, per accelerar el procés, ja que els seus pares estan esgotats d’enviar als mitjans de comunicació el problema de la seva filla i no els fan ni puto cas ocupats amb el tema d’en Bárcenas. Me pareix increïble que s'hagi d'esperar a una situació límit per intentar arreglar un problema, quan si s'hagués tractat molt abans igual tendria solució. Només aquestes paraules per desitjar-vos que esteu tots bons, que en els temps que corren no ens podem permetre entrar en un hospital, i que els pares amb un problema com aquest estan sols, només tenen l'ajuda ciutadana i d'amistats que poden ajudar a difondre això. Així que esper de tot cor que ens doneu una mà. Salutacions

El 28 de febrer dia de les enfermetats rares es fa aquest comunicat. Si algú vol més informació o  que pugui dar una mà en aquest problema, es poden comunicar aquí: crecerespoder@gmail.com o aquí està l'enllaç al seu bloc: http://crecerespoder.blogspot.com 
Merci

Etiquetes de comentaris:

Subscriure's a: Missatges ( Atom )