Treballant la intel·ligència emocional a les classes de Suport Espiritual. Els nins de 2n i 5è de Primària aquest trimestre han treballat una sèrie d'activitats sobre els propis sentiments. Després hem construït aquest arbre amb el que ells han considerat més important i el sentiment que consideren primordial per a la vida ha estat AMOR, el que ha de figurar adalt de tot, a l'ESTRELLA.
Aquí et pots descarregar de franc, pel propi autor, el llibre "Veintitrés maestros de corazón" de Carlos González. Un llibre que ha costat editar, ja que les editorials no confiaven en un contingut tan experimental i nou, però a la fi (i ho sé de primera mà) que algunes editorials ja l'han publicat en format paper. Bé, aquí vos deix l'enllaç perquè ho pugui gaudir qui vulgui: 23 MAESTROS DE CORAZÓN (DESCÀRREGA)
La veritat és que tenim un problema. Des de que naixem, els adults ens diuen lo grans i rics que hem de ser, sense adonar-se'n del més important que ens destrueixen... la imaginació. I això és el que ens fa falta ara en temps de crisi: IMAGINACIÓ. Esper que vos agradi.
Una abraçada ha de durar almanco sis segons per ser eficaç. No ho dic jo, és de n'Elsa Punset del seu llibre "Una motxilla per a l'Univers". La nostra pell és molt important per sentir a l'altre. Una abraçada ens relaxa i davalla l'hormona de l'estrés. Serveix per comunicar-se i connectar amb l'altre persona. Per tant, les abraçades virtuals que ens tenen acostumats les xarxes socials, no serveixen de res, ja que per molts de "m'agrades" que poguem aconseguir, ens falta això: contacte corporal amb l'altre. El tema dels sis segons té la seva explicació. Estem en una societat que va massa de pressa i no ens param ni per reflexionar ni per contactar amb l'altre. I ningú, només nosaltres, farà res perquè això canvi. Per tant, els que decideixen viure més a poc a poc, seran els que podran assaborir amb més facilitat la vida, tendran la capacitat d'empatitzar més amb els altres i per tant, serà capaç de sentir a l'altre, mirar-lo i connectar amb ell, estar clar, si li dónes temps.
Vos deix dos videos impressionants que tracten d'aquest tema. Igual no estan tant estudiats com ha fet n'Elsa, però igual d'eficaços. Aquest és la meva abraçada. SOM ESCOLA SOLIDÀRIA
S'obre la campanya de recollida de mòbils usats en benefici de FundAme per tal de poder seguir investigant sobre l'Atròfia Muscular Espinal. Enguany és l'any de les Enfermetats Rares. No costa res dar una mà. SOM ESCOLA SOLIDÀRIA. Més info: www.fundame.net
Se de primeríssima mà que ha Mallorca ja hi ha un parell de cafeteries que han posat en marxa aquest servei solidari. Els clients d'aquests espais poden deixar pagat un cafè pendent o un entrepà, etc... per aquelles persones més necessitades. Bravo! iniciatives d'aquestes. PERSONES QUE AJUDEN A PERSONES. AQUÍ vos deix es link d'una cafeteria d'Asturies que també ho ha posat en marxa.
Dynamin-2 es una proteína que en los humanos está
codificada por elDNM2 gen.
Dynamins representan una de las subfamilias de proteínas de unión a
GTP. Estas proteínas comparten similitud de secuencia considerable con
respecto a la porción N-terminal de la molécula, que contiene el dominio
GTPasa. Dynamins están asociadas a los microtúbulos. Ellos han sido
implicados en procesos celulares como la endocitosis y la motilidad celular, y
en alteraciones de la membrana que acompañan a ciertas actividades, tales como
la resorción ósea por los osteoclastos. Dynamins unen muchas proteínas que
se unen a actina y otras proteínas del citoesqueleto. Dynamins también
pueden auto-ensamblarse, un proceso que estimula la actividad
GTPasa. Cuatro empalmados alternativamente transcripciones que codifican
proteínas diferentes se han descrito. Otras transcripciones empalmados
alternativamente puede existir, pero su cuerpo entero la naturaleza no ha sido
determinada. Las mutaciones en este gen se han asociado a los casos de leucemia linfoblásticaaguda
O això és el que posala Wikipèdia. NaMarta
pateix una enfermetat estranya que li afecta a aquest mateix gen (DNM-2), amb
la conseqüent desesperació dels seus pares i familiars, que ja no saben a qui
acudir, ja que la pròpia medicina no sap com la de tractar, ni tan sols si
aquesta enfermetat té dret a investigació, ja que es troben a pocs casos. Tots
sabeu el que opin de la indústria farmacèutica i dels seus interessos creats i
no precisament per la cura dels humans. Així que deix caure aquesta notícia en
aquest bloc per si hi ha una ànima solidària que sàpiga de què estem parlant i
ens pugui dar una mà, tant a l'investigació de l'enfermetat, com en el tema de
la burocràcia i difusió, per accelerar el procés, ja que els seus pares estan
esgotats d’enviar als mitjans de comunicació el problema de la seva filla i no
els fan ni puto cas ocupats amb el tema d’en Bárcenas. Me pareix increïble que
s'hagi d'esperar a una situació límit per intentar arreglar un problema, quan
si s'hagués tractat molt abans igual tendria solució. Només aquestes paraules per
desitjar-vos que esteu tots bons, que en els temps que corren no ens podem
permetre entrar en un hospital, i que els pares amb un problema com aquest
estan sols, només tenen l'ajuda ciutadana i d'amistats que poden ajudar a
difondre això. Així que esper de tot cor que ens doneu una mà. Salutacions
El 28 de febrer dia de
les enfermetats rares es fa aquest comunicat. Si algú vol més informació o
que pugui dar una mà en aquest problema, es poden comunicar aquí:crecerespoder@gmail.com o aquí
està l'enllaç al seu bloc:http://crecerespoder.blogspot.com
